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      钟国富   教授 分享到

      研究方向: "1. 有机化学 2. 不对称催化 3. 药物化学"
      成果数量: 45 条 ,属于本机构的个人成果 41 条 ,属于材料与化学化工学院数量为: 11
      超星被引量: 1   WOS被引量: 0   H指数: 1

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作者类型

任何
其他

11

语种

任何
中文

11

类型

任何
会议论文

10

期刊

1

更多

教学科研单位

任何
材料与化学化工学院

11

更多

时间

任何
2017

1

2016

3

2015

4

2014

3

更多

收录

任何
统计源期刊(中信所)

1

更多

关键词

任何
不对称催化

2

吲哚啉酮

1

非金属

1

不饱和醛

1

分子内重排反应

1

氧化反应

1

噁唑啉酮

1

方法学

1

氮杂环卡宾

1

自由基

1

碳氢键活化

1

环加成

1

羧酸

1

芳基丙烯酰胺

1

叠氮化钠

1

羟吲哚

1

水相

1

1

氧化偶联/环化反应

1

需氧的

1

更多

学科

任何
数理科学和化

11

化学

11

更多

中科院分区

任何

JCR分区

任何

基金

任何
更多

合作单位

任何
更多

来源刊物

任何
杭州师范大学学报(自然科学版...

1

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合作者

任何
曾晓飞

9

杨丽敏

5

陈齐良

4

谢丹波

3

江胜胜

3

沈丹

3

陈冬冬

2

李菲菲

2

张志明

2

宋卫红

2

颜骏

1

章巍豪

1

朱璐伊

1

余纯冰

1

丁丽媛

1

高颖

1

更多
检索结果: 返回 11 结果。
排序:
  • 作者: 丁丽媛高颖曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 杭州师范大学学报(自然科学版) 2017 第16卷 第3期 P225-229
  • 关键词: 醛 羧酸 水相 氧化反应 
  • 摘要: 在温和条件下,以n-Bu4NI作为催化剂,TBHP(过氧叔丁醇)作为氧化剂,高选择性地将对甲氧基苯甲醛氧化为相应的羧酸.结果表明,以水为溶剂,反应时间6h,产率可以达到95%.在此条件下,拓展了一系列的醛类化合物,都能以大于90%的产率得到相应的羧酸衍生物.
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  • 作者: 江胜胜颜骏余纯冰李菲菲杨丽敏钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会 2016 中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集
  • 会议录: 中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集
  • 关键词: 不饱和醛 1.3-偶极体 噁唑啉酮 
  • 摘要: 1,3-偶极环加成反应也称为Huisgen反应,是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或相应衍生物之间的环加成反应,产物是一个五元杂环化合物。例如炔烃与叠氮化物发生Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应生成1,2,3-三唑;硝酮与烯烃加成得到异噁唑烷;烯烃臭氧化反应。许多重要基础的有机化合物分子是通过1
  • 点击量:1

  • 作者: 陈齐良沈丹曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 手性中国2016学术研讨会 2016
  • 摘要: 芳香化合物,不仅广泛存在于石油化工原料中,也广泛存在于生物体内。通过去芳构化反应可以将平面结构的芳香化合物转化为官能团化的三维结构的化合物。芳香化合物去芳构化后的骨架也存在于许多天然产物、具有生理活性的分子以及药物之中,因此去芳构化策略常常用于复杂天然产物的全合成中,Toast课题组和游书力课题组在
  • 作者: 沈丹陈齐良曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 手性中国2016学术研讨会 2016
  • 摘要: 手性磷酸和过渡金属协同催化是近几年兴起的研究热点,具有独特的催化功能,该类反应突破了以往单一催化体系的局限性,实现了由简单易得的起始原料,通过一步反应直接合成出结构复杂的目标分子[1]。利用脱芳构化反应将一个平面的芳环化合物构建成一个手性中心的三维骨架。近几年来对这方面的研究非常热门。通过对这个萘酚
  • 作者: 宋卫红曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议 2015 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 会议录: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 关键词: 吲哚啉酮 非金属 碳氢键活化 自由基 
  • 摘要: 含氮杂环化合物是一类具有重要生理活性的有机化合物,在天然产物中占有重要位置。其中,喹啉衍生物和吲哚啉酮类化合物由于其具有良好的生理活性及合成方法多样性,吲哚啉酮类化合物发展的方法学可应用于重要生物活性物质或中间体的合成中,成为当前化学家研究的重点内容。由于合成此类化合物的传统方法存在反应条件苛刻、产
  • 点击量:1

  • 作者: 沈丹陈齐良李菲菲朱璐伊章巍豪曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议 2015 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 会议录: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 关键词: 芳基丙烯酰胺 叠氮化钠 羟吲哚 氧化偶联/环化反应 
  • 摘要: 3,3-二取代羟吲哚是一种具有重要生物活性的杂环化合物。在过去的几十年里,科学家们已经研究了许多合成3,3-二取代羟吲哚的方法[1],如自由基环化等。当是在这许多方法中,科学家们多是用较为昂贵的试剂作为原料,大多数都有金属催化剂的参与,所用反应溶剂也是毒性较大的有机溶剂[2][3]。而我们的此次研究
  • 点击量:1

  • 作者: 谢丹波江胜胜陈齐良曾晓飞杨丽敏钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议 2015 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 会议录: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 关键词: 需氧的 N杂环卡宾 不对称催化 3+3环加成 2H-吡喃-2-酮 
  • 摘要: 20世纪后期,Bertrand和Arduengo等[1]化学家率先报道稳定的氮杂环卡宾(NHC)之后,引起了众多化学家的兴趣。尤其是近年来,手性NHC催化剂作为一类新型有机小分子催化剂,由于其在催化过程中优良的立体选择性而引起了越来越多的化学家的兴趣,得到迅猛的发展。[2]这类氮杂环卡宾催化的反应具
  • 作者: 江胜胜杨丽敏钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议 2015 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 会议录: 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(3)
  • 关键词: N-杂环卡宾 分子内重排反应 
  • 摘要: 近年来,N-杂环卡宾作为小分子催化剂,为人们寻找新的合成方法提供了崭新视野,其研究已经从传统的安息香缩合和Stetter反应发展到(不饱和)醛酮酯α-C,β-C以及γ-C的活化。本研究课题以廉价易得的取代酚类化合物与烯丙基溴及其衍生物为初始原料,合成α-苯氧基醛类化合物在手性N-杂环卡宾催化作用下发
  • 点击量:1

  • 作者: 张志明陈冬冬谢丹波杨丽敏曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第29届学术年会 2014 中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学
  • 会议录: 中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学
  • 关键词: 氮杂环卡宾 α,β-不饱和酯 环加成 
  • 摘要: 氮杂环卡宾(NHC)作为有机催化剂是近几年兴起的研究热点,具有独特的有机催化功能。NHC与醛形成的烯醇中间体(enolate)和高烯醇(homoenolate)中间体的环加成反应是NHC有机催化发展过程中的重要里程碑[1]。但由于醛类底物存在类型有限、稳定性差、价格高昂等缺陷,这在很大程度上限值了N
  • 点击量:1

  • 作者: 谢丹波张志明陈冬冬杨丽敏曾晓飞钟国富 ( 杭州师范大学材料与化学化工学院 )
  • 出处: 中国化学会第29届学术年会 2014 中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学
  • 会议录: 中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学
  • 关键词: N杂环卡宾 不对称催化 4+2环加成,内酰胺 
  • 摘要: 20世纪后期,Bertrand和Arduengo等[1]化学家率先报道了稳定的N杂环卡宾(NHC)之后,引起了众多化学家的兴趣。尤其是近年来,手性NHC-卡宾催化剂作为一类新型有机小分子催化剂,由于其在催化过程中优良的立体选择性而引起了越来越多的化学家的兴趣,得到迅猛的发展。[2]这类N杂环卡宾催化
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  • 职称:教授
  • 研究方向: "1. 有机化学 2. 不对称催化 3. 药物化学"
  • 当前任职教学科研单位: 材料与化学化工学院 材料与化学化工学院
  • 邮箱: guofuzhong@163.com
  • 电话: 18262223345
  • 钟国富(Guofu Zhong),男,1962年出生,博士,教授,博士研究生导师,长江学者特聘教授。1983年毕业于南京理工大学获工学学士学位;1986年在上海华东理工大学获工学硕士学位并留校工作;1990年赴瑞士洛桑大学(University of Lausanne)有机化学研究所师从著名有机化学家Manfred Schlosser教授攻读博士学位,进行金属有机化学方面的研究。1995年离开瑞士加入美国著名的Scripps研究院(The Scripps Research Institute)随该院总裁Richard A. Lerner教授做博士后研究,1998年凭博士后工作取得Scripps博士学位;1999年升为助理教授(Assistant Professor),进行催化抗体和有机催化方面的研究工作。2005年初从Scripps回国,以教育部长江学者特聘教授加入复旦大学化学系,同时受聘复旦大学生物医学研究院杰出PI。2006年受邀加入新加坡南洋理工大学刚刚成立的化学与生化系,为该系初创老师之一。在南洋理工大学进行不对称催化方面的研究。2011年应邀从新加坡归国,加入杭州师范大学工作至今,从事有机化学、不对称催化和药物化学等方面的研究。曾获上海市第一届浦江学人(2005)。南洋理工大学理学院第一届科研协作奖(2010)。新加坡总统科学奖提名(南洋理工大学推荐,2011)。1996年迄今发表于Science, JACS, Angew Chem 和PNAS上的论文被多次写入C&E News新闻并被大量援引。单篇引用率超过120次的研究论文6篇。最高单篇引用率超过300次。发表于Science上的研究论文"免疫对自然选择"被美国著名的纽约时报和"San Diego Union Tribune"的技术版做了详细的正面报道。2003年发现的有机化学新反应"胺氧化反应" (aminoxylation) 报导于Angew Chem,被评为"非常重要论文",该杂志做了亮点报道(highlight)。2011年2月德国杂志SynForm专门介绍了其在不对称aminoxylation方面的系列研究成果。取得了多项国际专利,以这些专利为基础、于2002年在美国建立的CovX生物医药公司,由于市场潜力巨大2007年被辉瑞公司收购。参与研发出的世界上第一个催化效率可与天然酶相匹配、但应用范围更加广泛的催化抗体(38C2和84G3等)并首次实现了催化抗体的商品化(美国Aldrich公司生产、销售)。另外,在新加坡培养的博士生获得多个优秀奖。如两个博士生荣获得了2010年中国政府的杰出自费留学生奖(目前在Scripps随Barbas和Nicolaou做博士后)。2011年一个博士生荣获Mitsui奖(The 2011 Mitsui Chemicals Catalysis Science Prize)。2011年7月一个博士生荣获德国洪堡奖学金(Alexander-von-Humboldt-Stiftung, 该生目前在德国亚深工大随Enders做博士后),另一个博士生荣获The World Future Foundation (WFF) PhD Prize博士论文奖 (US$ 10,000)。
    【主要学历】 1979-1983 南京理工大学化学与化学工程系,本科生,获工学学士 1983-1986 上海华东理工大学化学系,硕士生,获工学硕士 1990-1995 瑞士University of Lausanne,博士生 1995.08-1998.05 The Scripps Research Institute,博士生/博士后,获理学博士
    【主要学术经历】 1998-1999 The Scripps Research Institute,博士后(Senior Research Associate)
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